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新冠DNA疫苗将启动3期临床,艾棣维欣拥有大中华区独家权益!

4月26日,INOVIO公司宣布,其正计划为其新冠候选疫苗INO-4800进行一项主要在美国境外地区开展的3期试验。公开资料显示,INO-4800是一款针对COVID-19的候选DNA疫苗,艾棣维欣(Advaccine)公司拥有该候选疫苗在大中华区的独家权益

DNA疫苗又称核酸疫苗或基因疫苗,是指将编码某种蛋白质抗原的DNA序列通过载体导入宿主体内,诱导机体产生免疫应答。DNA疫苗在临床上具有安全性高的特点,而且与活减毒疫苗和重组蛋白疫苗相比,DNA疫苗更容易生产,在研发成本和周期上具有优势。这些特点是DNA疫苗成为了研究人员开发针对新冠病毒的策略之一。


INO-4800是INOVIO公司研发的一款候选DNA疫苗,可用于对抗导致新冠肺炎的冠状病毒SARS-CoV-2。INO-4800由一个优化过的DNA质粒组成,可利用专有智能设备直接输送到体内细胞,以产生强大、可耐受的免疫反应

2020年1月,艾棣维欣和INOVIO公司达成合作,以在中国开发INO-4800。2021年1月,双方再次宣布达成授权合作,艾棣维欣获得了INO-4800在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区)的独家开发、生产和商业化权益。根据协议,艾棣维欣将向INOVIO支付300万美元的预付款,并将支付1.08亿美元的开发和销售里程碑付款。此外,INOVIO公司还将有权获得特许权使用费。

根据新闻稿,INO-4800具有多种优点,包括:在室温下可至少保持一年稳定,在37°C条件下可至少保持一个月稳定,在正常冷藏温度下保质期预计达五年同时在运输或储存过程中无需进行冷冻。新闻稿指出,INO-4800的这些特点非常重要,因为这些要求对群体大规模接种而言是重要的考量因素。