4月26日，INOVIO公司宣布，其正计划为其新冠候选疫苗INO-4800进行一项主要在美国境外地区开展的3期试验。公开资料显示，INO-4800是一款针对COVID-19的候选DNA疫苗，艾棣维欣（Advaccine）公司拥有该候选疫苗在大中华区的独家权益。DNA疫苗又称核酸疫苗或基因疫苗，是指将编码某种蛋白质抗原的DNA序列通过载体导入宿主体内，诱导机体产生免疫应答。DNA疫苗在临床上具有安全性高的特点，而且与活减毒疫苗和重组蛋白疫苗相比，DNA疫苗更容易生产，在研发成本和周期上具有优势。这些特点是DNA疫苗成为了研究人员开发针对新冠病毒的策略之一。
INO-4800是INOVIO公司研发的一款候选DNA疫苗，可用于对抗导致新冠肺炎的冠状病毒SARS-CoV-2。INO-4800由一个优化过的DNA质粒组成，可利用专有智能设备直接输送到体内细胞，以产生强大、可耐受的免疫反应。2020年1月，艾棣维欣和INOVIO公司达成合作，以在中国开发INO-4800。2021年1月，双方再次宣布达成授权合作，艾棣维欣获得了INO-4800在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的独家开发、生产和商业化权益。根据协议，艾棣维欣将向INOVIO支付300万美元的预付款，并将支付1.08亿美元的开发和销售里程碑付款。此外，INOVIO公司还将有权获得特许权使用费。根据新闻稿，INO-4800具有多种优点，包括：在室温下可至少保持一年稳定，在37°C条件下可至少保持一个月稳定，在正常冷藏温度下保质期预计达五年，同时在运输或储存过程中无需进行冷冻。新闻稿指出，INO-4800的这些特点非常重要，因为这些要求对群体大规模接种而言是重要的考量因素。
